【前沿】突破性发现！科学团队攻克基因编辑技术瓶颈
本报记者讯（记者王明阳）在近日召开的全球生物技术峰会上，一支由中科院领衔的国际科研团队宣布，他们成功研发出名为"CRISPR-Plus"的新型基因编辑系统，彻底解决了传统CRISPR技术存在的脱靶问题。"我们科学领域终于找到了一把'金钥匙'！"项目首席科学家李伟教授激动地表示。
这项耗时5年的突破性研究，通过对Cas9蛋白进行精准改造，使其识别效率提升300%，安全性达到临床应用标准。实验数据显示，该系统在治疗血友病小鼠模型中实现100%精准编辑，相关论文已登上《自然》期刊封面。
"我有一个好办法解决了长久以来的难题。"团队成员张瑞博士透露，灵感源自对细菌天然免疫系统的再发现。该技术现已获得12项国际专利，预计将在2025年开展人体临床试验，为遗传病治疗带来革命性突破。
世界卫生组织专家评价称，这是基因编辑领域"里程碑式进步"，标志着我国在该技术方向已实现从跟跑到领跑的关键跨越。
