"第三代试管婴儿技术助力PGS筛查 破解染色体异常孕育难题"
近日，国内生殖医学中心数据显示，采用植入前遗传学筛查(PGS)技术的试管婴儿周期中，染色体异常胚胎检出率高达40-60%。这一被称为"第三代试管婴儿"的核心技术，正为众多生育难题家庭带来新希望。
据生殖专家介绍，PGS技术可在胚胎移植前对23对染色体进行全面筛查。临床数据显示，35岁以上高龄孕妇的胚胎染色体异常风险显著增加，其中非整倍体异常占比超70%。通过PGS技术筛选健康胚胎，可将试管婴儿的成功率提升至65%以上。
"染色体异常是导致流产和先天缺陷的主要原因。"某三甲医院生殖中心主任表示，"PGS技术不仅提高了试管婴儿活产率，更从源头降低了唐氏综合征等染色体疾病风险。"目前，该技术已逐步覆盖单基因病筛查，为遗传病家庭提供更全面的生育保障。
（注：PGS为植入前遗传学筛查简称，主要用于检测胚胎染色体数目和结构异常）
